MUKOinfo 1/26: Wie viel Therapie ist noch nötig?

Lebensabend mit Mukoviszidose Schwerpunkt-Thema der MUKOinfo 2/2026

Die Lebenserwartung von Menschen mit Mukoviszidose ist dank moderner Thera pien in den letzten Jahren deutlich gestiegen. Damit rückt für viele ein Lebensab schnitt in den Fokus, der früher kaum denkbar war: der Lebensabend. Wir möchten diesem wichtigen Thema Raum geben und laden Sie herzlich ein, Ihre Gedanken, Erfahrungen und Perspektiven mit uns und anderen Betroffenen zu teilen. Wie gestalten Sie Ihre neu gewonnene Lebenszeit? Nutzen Sie die Gelegenheit für Reisen, für die Pflege von Eltern oder für das Entdecken neuer Hobbys? Was bedeu tet es für Sie, Muße, Gelassenheit oder sogar Weisheit zu entwickeln? Auch Fragen rund um den Übergang vom Beruf in die Rente oder in die Frührente spielen für viele eine Rolle. Ebenso möchten wir Aspekte der letzten Lebensphase nicht ausklam mern: Welche Vorstellungen haben Sie zu Palliativversorgung, Nachlass oder zur Gestaltung dieser Phase? Ihre persönlichen Gedanken und Geschichten können Mut machen und neue Sichtweisen eröffnen. Wir freuen uns auf Ihre Einsendungen!

MUKOblog Gerne möchten wir Ihre vielen persönlichen Geschichten auch auf unserem Blog veröffentlichen (blog.muko.info). Wenn Sie dies nicht möchten, so teilen Sie es uns bitte mit, wenn Sie uns Ihren Artikel schicken.

Schreiben Sie uns – bitte maximal 300 Wörter und möglichst mit Bild via E-Mail: redaktion@muko.info

Redaktionsschluss für die MUKOinfo 2/2026 ist der 27. März 2026.

Mit Mukoviszidose ins Ausland Schwerpunkt-Thema der MUKOinfo 3/2026

Reisen mit einer chronischen Erkrankung heißt nicht, auf Träume zu verzichten – son dern sie anders zu planen. Daher suchen wir Ihre Erfahrungen mit Auslandsreisen: Welche medizinischen oder organisatorischen Vorbereitungen waren für Sie beson ders wichtig? Mit welchen unerwarteten Herausforderungen durch die Mukoviszidose mussten Sie umgehen? Welche Tipps würden Sie anderen Menschen mit Mukoviszi dose geben, die von einer Fernreise träumen? Wie haben Sie medizinische Versorgung im Ausland erlebt – z.B. Arztbesuche, Krankenhauskontakte oder Notfälle? Hat das Reisen mit Mukoviszidose Ihren Blick auf die Erkrankung oder auf sich selbst verän dert? Welche besonderen Momente konnten Sie trotz Mukoviszidose sammeln und auf welche persönlichen Erfolge sind Sie besonders stolz? Jede Erfahrung zählt, egal ob perfekt geplante Reise oder eine mit vielen Improvisatio nen – positive wie auch kritische Erlebnisse. Wir freuen uns auf Ihre Einsendungen!

Schreiben Sie uns – bitte maximal 300 Wörter und möglichst mit Bild via E-Mail: redaktion@muko.info

Redaktionsschluss für die MUKOinfo 3/2026 ist der 08. Juli 2026.

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