MUKOinfo 3/26: Mit Mukoviszidose ins Ausland

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Über das eigene Leben hinaus Gutes bewirken

Manchmal beginnt Engagement mit einer kleinen Begegnung – wie beim Kauf einer Stofftasche, deren Erlös an den Mukoviszidose e.V. ging. Aus diesem Moment entstand bei dem Ehepaar Silvia und Detlef Elkenhans der Wunsch, Menschen mit Mukoviszidose nachhaltig zu unterstützen – sogar über das eigene Leben hinaus. Wir haben bei dem Ehepaar nachgefragt, warum sie den Mukoviszidose e.V. durch ihren Nachlass unterstützen.

MUKOinfo: Was verbindet Sie persönlich mit dem Thema Mukoviszidose? Vor einigen Jahren haben mein Mann und ich bei einer Frau, die aus Jeans und alten Stoffresten wunderschöne Stoffbeutel näht, zwei Taschen gekauft. Der Erlös sollte dem Mukoviszidose e.V. zugutekommen. Im Gespräch erzählte sie uns mehr über die Krankheit und gab uns Informationsmaterial mit. So haben wir begonnen, uns intensiver mit Muko viszidose auseinanderzusetzen. Das Thema ließ uns nicht mehr los. Als wir uns später mit unserem Nachlass beschäftigen wollten – coronabedingt etwas verzögert – nahmen wir Kontakt zu Frau Schmidt Buchholz vom Muko- viszidose e.V. auf. Sie stand uns mit Rat und Tat zur Seite und gab uns einen Vorsorgeordner sowie einem DIGEV- Beratungsgutschein. Dank dieses Gut scheins konnten wir ein kostenloses Erstgespräch bei einem Fachanwalt für Erbrecht führen und anschließend ge meinsam mit ihm unseren letzten Willen formulieren. Das hat uns viel Sicherheit gegeben. MUKOinfo: Warum haben Sie sich ent schieden, den Mukoviszidose e.V. in Ihrem Testament zu berücksichtigen? Es ist ein gutes Gefühl zu wissen, dass unser Erbe später sinnvoll eingesetzt wird und langfristig Menschen mit Muko- viszidose zugutekommt. Wir wünschen uns, dass sich die Lebensqualität und Lebensdauer der Betroffenen weiter

verbessern – auch für diejenigen, bei denen neue Medikamente nicht wirken.

MUKOinfo: Gibt es eine Botschaft, die Sie anderen Menschen mitgeben möch ten, die ebenfalls über ein Testament zugunsten des Vereins nachdenken? Alles was wir besitzen, ist am Ende doch nur geliehen. Mitnehmen können wir nichts. Wir möchten das, was wir erar beitet haben, sinnstiftend für die Zukunft der Patienten einsetzen. Silvia und Detlef Elkenhans, die beide Mitglieder im Bundesverband Muko viszidose e.V. sind, möchten über das Leben hinaus Gutes für Menschen mit Mukoviszidose bewirken. Durch eine testamentarische Zuwen dung können auch Sie dazu beitragen, dass die wichtige Arbeit des Vereins in Zukunft fortgeführt werden kann. Unse re Arbeit wird so längerfristig planbar, und Ihr Letzter Wille kann damit weit mehr sein als eine finanzielle Unter stützung: Eine Zusicherung durch Ihren letzten Willen fortzuführen, was Ihnen im Leben wichtig ist: Ihr Engagement für Menschen mit Mukoviszidose. Als gemeinnütziger Verein ist der Muko viszidose e.V. von der Erbschaftssteuer befreit , Ihre Zuwendungen kommen also zu 100 Prozent bei uns an.

Für Silvia und Detlef Elkenhans steht fest, dass sie sich mit ihrem Nachlass für die Zukunft von Menschen mit Mukoviszidose einsetzen möchten.

Wenn auch Sie darüber nachdenken, den Mukoviszidose e.V. in Ihrem Testament zu bedenken, sind wir gerne für Sie da! Sie können uns schreiben oder Sie rufen uns einfach an. Wir überlegen gerne zu sammen mit Ihnen, wie wir Ihre Wünsche am besten umsetzen können. Dabei ist eine Abstimmung mit einem Erbrechts spezialisten stets angeraten, um sicher zustellen, dass die eigenen Wünsche und Vorstellungen nach dem Tode auch verwirklicht werden. Als Mitglied der Deutschen Interessen gemeinschaft für Erbrecht und Vorsorge e.V. (DIGEV) stellen wir Ihnen auch gerne einen Gutschein für eine 45-minütige kostenfreie Beratung bei einem der DIGEV angeschlossenen Anwälte für Erbrecht bereit.

Petra Schmidt Buchholz, Spenderbetreuung und Nachlass-Angelegenheiten Tel.: +49 (0)228 98780-24, E-Mail: PBuchholz@muko.info

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