MUKOinfo 3/26: Mit Mukoviszidose ins Ausland

Die Konferenzwoche von CF Europe (CFE) und der European Cystic Fibrosis Society (ECFS) Anfang Juni in Lissabon hielt gleich zwei besondere Ehrungen für die deutsche CF-Community bereit: Der Patient Advocacy Award von CF Europe ging an unseren ehemaligen Bundesvorsitzenden Stephan Kruip. Der European Cystic Fibrosis Society Award 2026 wurde an Lutz Nährlich verliehen. Beide Auszeichnungen würdigen langjähriges Engagement, das Menschen mit Mukoviszidose zugutekommt – in der Interessenvertretung ebenso wie in Forschung und Versorgung. Zwei besondere Auszeichnungen für die deutsche CF-Community ECFS-Kongress ehrt Prof. Dr. Lutz Nährlich und Stephan Kruip

Der Vorsitzende von CF-Europe, Thierry Nouvel, hielt die Laudatio auf Stephan Kruip (Foto: Maria Moura, Lissabon).

Lutz Nährlich mit dem European Cystic Fibrosis Society Award 2026 (Foto: Maria Moura, Lissabon).

Ausgezeichnet für jahrzehntelanges Engagement Mit dem Patient Advocacy Award zeichnet CF Europe Men schen mit Mukoviszidose, Angehörige oder Eltern aus, die sich in herausragender Weise für die CF-Community einsetzen und nachhaltige Verbesserungen für Betroffene bewirken. In diesem Jahr erhielt Stephan Kruip diese besondere Ehrung. Er lebt selbst mit Mukoviszidose und hat sich über Jahrzehnte hinweg weit über das übliche Maß hinaus für die Interessen von Menschen mit Mukoviszidose eingesetzt – in Deutsch land, Europa und weltweit.

tung entscheidend mitgeprägt. Er setzte sich unermüdlich für eine bessere Versorgung, den Zugang zu innovativen Thera- pien und eine starke Stimme von Menschen mit CF in Politik und Gesellschaft ein. Besonders hervorzuheben ist sein En- gagement für einen gerechten Zugang zu CFTR-Modulatoren. Ebenso wichtig war seine Bereitschaft, auch schwierige Fragen zur Bezahlbarkeit innovativer Therapien öffentlich zu diskutieren. Dabei blickte Stephan Kruip stets über nationale Grenzen hinaus. Er engagierte sich für den Ausbau internationaler Partnerschaften und für eine bessere Versorgung von Men schen mit CF in Ländern mit begrenzten Ressourcen. Viele

Als langjähriges Vorstandsmitglied und Bundesvorsitzender des Mukoviszidose e.V. hat Stephan Kruip die Patientenvertre

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