MUKOinfo-Ausgabe 2/25: Mentale Gesundheit bei CF

Insgesamt nur geringe Einschränkungen Ein „leichterer“ Fall

Für Claudia Stoll ist Mukoviszidose, abgesehen von den „Zusatzaufgaben“, keine große Belastung. Sie hat eine recht leichte Variante – wofür sie sehr dankbar ist – und führt fast ein norma les Leben. Wenig Austausch mit anderen Betroffenen Die ganze Therapie hat sich in den Tages- ablauf integriert. Ich habe kein Diabetes, muss keine Enzyme nehmen, nur selten Antibiotika und ich nehme auch noch kein Kaftrio. Was mich eher belastet, ist Kontakt zu anderen CF-lern. Ich weiß, das hört sich jetzt komisch an. Als meine Ärztin mir vor ein paar Jahren meine erste Reha ans Herz gelegt hat, war meine Reaktion: „Warum? Mir geht es doch gut. Ich möchte den „schlimme ren Fällen“ nicht den Platz wegnehmen. Im Endeffekt hatte ich eine gute Zeit und habe auch einiges mitgenommen. Aber ich war froh, als ich wieder nach Hause fahren konnte, weil da nicht immer über Mukoviszidose gesprochen wurde.

Dann war ich letzten Dezember bei der Auszeit für Erwachsene. Am Anfang war ich von dem ganzen Input völlig überfor dert, den ich beim Essen etc. erfahren habe, sodass ich mich am Anfang aus den freiwilligen Gruppenaktivitäten raus gezogen habe. Zum Schluss hin wurde es besser und wir hatten unseren Spaß. Erkrankung nicht im Mittelpunkt Es ist bei mir so, dass zu Hause kaum über meine Erkrankung gesprochen wird. Die Therapie läuft nebenbei mit, weil sie einfach dazu gehört. Ich lebe nach dem Motto: Soviel wie nötig, so wenig wie möglich. Ich vermute, es macht mir zu schaffen, was alles evtl. noch auf mich zukommen könnte. Ich will das gar nicht wissen. Eine Therapeutin hat mir vor kurzem mal gesagt, dass ich mich nicht dafür schämen brauche, dass es mir gut gehe. Ich werde versuchen, das als Motto zu nehmen.

Claudia unterwegs in einer Ausstellung.

Claudia Stoll (43 Jahre, CF)

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