Mukoinfo_03_2023_Positive Entwicklung mit Nebenwirkungen

Freiheit! Die CF bestimmt nicht mehr mein Leben. Die CF ist gezwungen, mit mir zu leben!

Wie sieht Dein Alltag heute aus?

das Glück, ohne große Einschränkungen zur Schule gehen zu können und meine Ausbildung als Kauffrau im Einzelhan del abzuschließen. Bis sich 2013 mein Leben komplett änderte. Influenza, Lungenentzündung und eine Sepsis. Da raufhin wurde ich sofort ins künstliche Koma versetzt. Man riet mir, dass sich meine Familie von mir verabschieden soll. Doch nicht mit mir! Nach dem Abebben der akuten Krank heitsphase kam nach vielen Jahren des Wartens endlich der ersehnte Anruf. Am 5. November 2019 bekam ich ein neues Leben geschenkt! Die erste Veränderung kam direkt nach der Transplantation. Ich war über alltäg liche Dinge dankbar und überwältigt, diese ohne Einschränkungen machen zu können, z.B. Reisen, Sport, spontane Treffen mit Familie und Freunden. Leider kam in meinen ersten Jahren der neugewonnenen Freiheit Corona dazwi schen. Ich habe mich aber davon nicht runterziehen lassen. Die krasseste Ver änderung kam im Januar 2022, da hieß es nach etlichen Gutachten „Herzlichen Glückwunsch, Sie sind wieder voll be rufsfähig!“ Da überfiel mich erst einmal die Panik. Ich fragte mich, ob ich das alles schaffen würde. Heute kann ich sagen: Ja, ich schaffe das alles, und es geht mir richtig gut dabei. Wann und wie hat sich Dein Leben verändert?

Mittlerweile arbeite ich als Sachbearbei terin bei der HUMANITAS, wo ich für den Gesundheits- und Arbeitsschutz unserer Mitarbeiter zuständig bin, und bin Vor standsvorsitzende im Mukoviszidose e.V. Leipzig. All meine Bedenken, dem nicht gerecht zu werden, haben sich zum Glück nicht bewahrheitet. Ich habe einen guten Weg gefunden, mich, trotz meiner Arbeit, um meine Herzensan gelegenheit kümmern zu können und immer noch genügend Zeit für mich zu haben. Aber als Einzelkämpferin wäre das nicht möglich, das geht nur im Team, und das habe ich beim Mukoviszi dose e.V. Leipzig! Heidi, vielen Dank für Deine Geschichte. Ich wünschen Dir alles Gute und noch viele tolle Leipziger Mukoläufe.

Heidi Heckel, Vereinsvorsitzende vom Mukoviszidose e.V. Leipzig

Heidi Heckel ist seit nahezu vier Jahren transplantiert. Die Zeit vor dem Eingriff glich einer Achterbahnfahrt. MUKOinfo: Heidi, Danke für Deine Be reitschaft für ein Interview. Wer bist Du, wo kommst Du her und was hat es mit der Achterbahnfahrt 2013 auf sich? Ich bin 36 Jahre alt und komme aus Leip zig. Nach mehreren Lungenentzündun gen und etlichen Asthma-Verdachtsfäl len bekam ich im Alter von neun Jahren die Diagnose Mukoviszidose. Ich hatte

Das Interview führte Ingo Sparenberg, CF, Redaktionsteam MUKOinfo

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