Mukoviszidose e.V. Wirkungsbericht 2019

Teil B: Angebote und Wirkungen

Unser Lösungsansatz

W I R K U NG SZ I E L

Mukoviszidose-Betroffene erfahren die bestmögliche Unterstützung und Behandlungsqualität, um ein selbstbestimmtes, langes Leben führen zu können.

ZIELGRUPPE: Forscher, Nachwuchsforscher,

Behandler und Mukoviszidose- Betroffene

U N S E R E L E I S T U NG E N

Koordinierung der Klinischen Studien zur Entwicklung neuer Medikamente in Deutschland

Vernetzung und Weiter- bildung aller an der interdisziplinären CF- Behandlung beteiligten Berufsgruppen

Finanzierung von Forschungs- Projekten

Qualitätssichernde Maßnahmen für die Ambulanzen

FORTSETZUNG FORTSETZUNG

Verbesserung der Behandlungs- qualität durch Erarbeitung von Leitlinien, Wis- sensaustausch und Fortbildungs- angebote.

Indem mehr Wissen über die Krankheit generiert wird, verbessern sich Diagnostik und Behandlung.

CF-Ambulanzen können die Quali- tätsinstrumente zur Verbesserung ihrer Versorgung nutzen.

Neue Medi- kamente stehen einer immer größer werden- den Patientenzahl zur Verfügung.

Transparenz über qualitäts- gesicherte Versorgung.

P OS I T I V E F O LG E N

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Mukoviszidose e.V. | JAHRESBERICHT 2019