Mukoviszidose e.V. Wirkungsbericht 2019

Teil B: Angebote und Wirkungen

Öffentlichkeitsarbeit ZIELGRUPPE: Journalisten, Mukoviszidose-Behandler (Ärzte, Psychosoziale Fachkräfte, Physio-, Sport- und Ernährungstherapeuten), die breite Öffentlichkeit, Förderer

Öffentlichkeitsarbeit (Presse, Social Media, Newsletter, Online)

Aktivitäten 2019 Pressearbeit

» Veröffentlichung von 18 Pressemitteilungen zur Mukoviszidose und den Aktivitäten des Vereins (Themenschwerpunkte: Forschungsförderung (8/18) und gesundheitspolitische Arbeit (4/18)) » Beantwortung von Presseanfragen zur Erkrankung und zur Arbeit des Vereins » Vermittlung von Experten an Medienvertreter

Online-Kommunikation » 18 Blogbeiträge auf blog.muko.info » 7.236 Abonnenten auf Facebook

» 313 Beiträge auf Facebook » 2.135 Follower auf Twitter » 117 Tweets » 1.007.697 Zugriffe auf die Website www.muko.info » 4 Newsletter (Themen: Vereinsangebote, Neuigkeiten aus der Forschung, Aktionisten-Ansprache, weihnachtlicher Spendenaufruf) mit durchschnittlichen Öffnungsraten von 62,75 % » Erstellung einer Youtube-Videoanzeige über die Arbeit des Vereins für den Trailer-Vorspann des internationalen Mukoviszidose-Blockbusters „Five Feet Apart“ Veranstaltungen » Organisation einer Posterausstellung zum Thema Mukoviszidose und den Aktivitäten des Vereins für die Stadtbücherei Essen in enger Zusammenarbeit mit der regionalen Selbsthilfe » Übertragung einzelner Vorträge sowie der Mitgliederversammlung der Jahrestagung per Livestream auf der Webseite und Facebook

Erzielte Wirkung

Aktuelle Entwicklungen im Bereich Mukoviszidose- Forschung sind durch Suchmaschinen über die Webseite www.muko.info schnell auffindbar.

Intensive Pressearbeit sorgte 2019 mit dafür, dass politische Entscheidungsträger auf die Probleme der Betroffenen in der Versorgung aufmerksam wurden: so wurde z.B. in Bayern im Anschluss an die medial begleitete Übergabe einer Landtags-Petition und anschließenden Anhörung im Landtag der politische Dialog in Form eines Runden Tischs angestoßen.

Crossmedial erzählte Geschichten gaben der Krankheit ein Gesicht und schärfen in der öffentlichen Wahrnehmung die Notwendigkeit einer besseren Versorgung.

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Mukoviszidose e.V. | JAHRESBERICHT 2019