Mukoviszidose e.V. Wirkungsbericht 2020
Teil B: Angebote und Wirkungen
Unser Lösungsansatz
W I R K U NG SZ I E L
Mukoviszidose-Betroffene erfahren die bestmögliche Unterstützung und Behandlungsqualität, um ein selbstbestimmtes, langes Leben führen zu können.
ZIELGRUPPE: Forscher, Nachwuchsforscher,
Behandler und Mukoviszidose- Betroffene
U N S E R E L E I S T U NG E N
Koordinierung der Klinischen Studien zur Entwicklung neuer Medikamente in Deutschland
Vernetzung und Weiter- bildung aller an der interdisziplinären CF- Behandlung beteiligten Berufsgruppen
Finanzierung von Forschungs- Projekten
Qualitätssichernde Maßnahmen für die Ambulanzen
FORTSETZUNG FORTSETZUNG
Verbesserung der Behandlungs- qualität durch Erarbeitung von Leitlinien, Wis- sensaustausch und Fortbildungs- angebote.
Indem mehr Wissen über die Krankheit generiert wird, verbessern sich Diagnostik und Behandlung.
CF-Ambulanzen können die Quali- tätsinstrumente zur Verbesserung ihrer Versorgung nutzen.
Neue Medi- kamente stehen einer immer größer werden- den Patientenzahl zur Verfügung.
Transparenz über qualitäts- gesicherte Versorgung.
P OS I T I V E F O LG E N
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Mukoviszidose e.V. | JAHRESBERICHT 20 20
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