Wirkung zeigen - Der Jahresbericht des Mukoviszidose e.V. 2023

„Wir sind sehr froh, dass es den Mukoviszidose e.V. gibt. Dieser steht Betroffenen wie

uns direkt helfend zur Seite, setzt sich seit vielen Jahren für die Erforschung der Krankheit ein, vernetzt die Behandler, be treibt Lobbyarbeit und fördert auch die Selbsthilfearbeit. In einer Selbsthilfegruppe vor Ort haben wir gerade in der ersten schweren Zeit der Not großen Beistand erfahren dürfen. Das hat uns nach der Diagnosestellung sehr viel Halt gegeben!“ (Franziska H., Mutter von Carlotta)