Wirkung zeigen - Der Jahresbericht des Mukoviszidose e.V. 2023

Teil C: Die Organisation

5.2 Planung für das Geschäftsjahr 2024

Unserer weiten Palette an Hilfs- und Unterstützungsange boten, aber auch an Forschungsprojekten, stehen leider begrenzte finanzielle Mittel gegenüber. Allein aufgrund der angespannten wirtschaftlichen Situation, mit einer In flationsquote von 5,9 Prozent, müssen wir mit sinkenden Spendeneinnahmen rechnen. Auch den wirtschaftlichen Einnahmen sind Grenzen gesetzt und schon lange wird bei der Gewährung von Drittmitteln sehr genau hingesehen. Da verwundert es nicht, dass für das Geschäftsjahr 2024 ein Jahresfehlbetrag eingeplant wurde. Auch wenn wir diesen aus dem Eigenkapital werden decken können, brauchen wir unsere engagierten Unterstützerinnen und Unterstützer weiterhin in voller Kraft an unserer Seite.

Bei der Planung des Budgets für 2024 kamen wir schnell zu dem Schluss, dass wir die Vielfalt unserer Vereinsan gebote auch 2024 beibehalten werden. Dies liegt nicht zuletzt in der Diversität des Krankheitsbildes begründet, bei der die Schwere der Symptome und des jeweiligen Krankheitsverlaufes von Person zu Person stark variieren kann, selbst wenn beispielsweise die gleiche genetische Mutationsform vorliegt. So gibt es auch im Zeitalter hoch wirksamer CFTR-Modulator-Medikamente nach wie vor Menschen mit Mukoviszidose, denen es gesundheitlich schlecht geht oder es entstehen neue Herausforderun gen, die vor einigen Jahren noch undenkbar schienen. Für all diese verschiedenen Patientengruppen bedarf es An gebote, die ihren Bedürfnissen entsprechen. Sie können auf uns zählen, denn wir lassen niemanden zurück!

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Mukoviszidose e.V. | JAHRESBERICHT 2023