Wirkungsbericht 2025

Teil B: Angebote und Wirkungen

Unser Lösungsansatz

Die Verbesserung der Versorgungsqualität für Mukoviszidose-Betroffene wird in der Öffentlichkeit, Politik, Presse- und Forschungslandschaft als wichtig eingestuft. WIRKUNGSZIEL

ZIELGRUPPE: Journalisten, Nachwuchsforscher, Mukoviszidose-Behandler, die breite Öffentlichkeit, Förderer, Entscheidungs träger in der Politik

UNSERE LEISTUNGEN

Aktive Pressearbeit, Maßnahmen zur Gewinnung neuer Fachkräfte und Sicherung der Versorgung durch Fachkräf tegutachten und Durchführung öffentlichkeitswirksamer Kampagnen

Gewinnung von Spen dern und Unterstützern durch aktives Fundraising

Betreiben eines Patientenregisters zur Bereitstellung und Auswertung gesundheitsbezo gener Daten

Finanzierung von Forschungspro jekten und Nach wuchsförderung zum Thema CF

Gesundheits politische Öffentlich keitsarbeit

Ärzte, Pflege- und Psychosoziale Fachkräfte, Physio therapeuten, Ernährungsbe rater und Sport wissenschaftler widmen ihre berufliche Laufbahn dem Thema CF.

Menschen wissen über die Krankheit Mukoviszido se Bescheid und sind in der Lage, Mitmenschen fü r die Situation der Betroffenen zu sensibili sieren.

Menschen erklären sich gerne dazu bereit, die Forschungs-und Hilfsprojekte des Vereins finanziell oder durch eigenes Engagement zugunsten der Betroffenen zu unterstützen.

Informationen stehen Ärzten, Entscheidungs trägern in Politik und Gesellschaft für die Sicherung von Versorgungs strukturen und Pharmaunter nehmen für die Entwicklung neuer Medikamente zur Verfügung.

Politiker setzen sich für eine auskömmliche Finanzierung der Mukoviszidose Ambulanzen und die Schaffung bundesweiter Behandlungszen tren für Menschen mit seltenen Lungener krankungen ein.

Forscher neh men die Krankheit Mukovis zidose als attraktives For schungs gebiet wahr.

POSITIVE FOLGEN

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Mukoviszidose e.V. | JAHRESBERICHT 2025