Wirkungsbericht 2025

Teil B: Angebote und Wirkungen

25 Das Jahr in Zahlen

Behandler aus allen Euro Fördervolumen stellten wir in 2025 für ein Forschungsprojekt für Menschen mit Mukoviszidose zur Verfügung, für die es noch kein geeignetes CFTR-Modulator-Medikament zur effizienten Behandlung von Mukoviszidose gibt. Das Projekt der Forschungsgruppe um Prof. Dr. Josef Rosenecker möchte den Transport inhalativer CFTR-mRNA zu den Lungenzellen verbessern. Die CFTR-mRNA soll der Zelle dann die Anleitung bieten, den CFTR-Kanal selbst herzustellen. Zusätzlich haben die Forschenden die CFTR-mRNA leicht verändert, damit die Zellen daraus mehr und besser funktionierendes CFTR-Protein herstellen können. 20.000

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mal wurde unser Pod cast MUKO on Air 2025 gestreamt oder herun tergeladen. In MUKO on Air laden wir jeden Monat Expertinnen und Experten aus der Mukoviszidose- Versorgung ein, die span nende Einblicke in ihren Be handlungsalltag und aktuelle Entwicklungen geben. Es werden Themen angesprochen, die beim Ambulanzbesuch oft zu kurz kom men. Dabei lernen die Zuhörenden die Behandelnden auch von einer persönlicheren Seite kennen. 8.352

ärztlichen und nicht ärztlichen Berufsgruppen

nahmen 2025 an der vom Mukoviszidose e.V. organisierten 28. Deutschen Mukoviszidose

Tagung in Würzburg teil. Die Teilneh menden bildeten sich übergreifend und Berufsgruppen-spezifisch über aktuelle

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Forschungs- und Therapieansätze fort. Die Vermittlung von aktuellen Verfahren und wissenschaftlichen Neuheiten kommen der Behandlungsqualität von Menschen mit Mukoviszidose zu Gute.

Selbsthilfegruppen und -vereine standen den Betroffenen und deren Angehörigen deutschlandweit zur Seite. Unsere Gruppen bestehen vor rangig aus Eltern, die selbst ein Kind mit Mukoviszidose haben sowie aus älteren

Betroffenen, die ihre Erfahrung in Bezug auf Lebensführung und Therapie gerne

teilen. Die lokalen Netzwerke sind eine wich tige emotionale Unterstützung, insbesondere nach der Diagnose. Die Teilnehmer helfen sich gegenseitig bei alltagsnahen Fragen, machen in

ihrer Region auf Mukoviszidose aufmerksam und sammeln wichtige Spenden, mit denen sie den Fort bestand unserer Projekte sichern.

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Mukoviszidose e.V. | JAHRESBERICHT 2025