Wirkungsbericht 2025

Teil B: Angebote und Wirkungen

Journalisten, Nachwuchsforscher, Mukoviszidose-Behandler, die breite Öffentlichkeit, Förderer, Entscheidungsträger, in der Politik

Mukoviszidose-Betroffene, Angehörige, Freunde, Lebenspartner, Nachwuchsforscher und -behandler

Durch ihre Seltenheit wird der Krankheit Mukoviszidose seitens Politik, Forschung, Behandlern sowie der breiten Öffentlichkeit nur ein Bruchteil der Beachtung zuteil, den prominentere Volkskrankheiten wie Nieren erkrankungen oder Krebs erhalten.

Die seltene Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose ist nicht heilbar und hat sehr unterschiedliche Krankheitsverläufe, mit zum Teil hoher Therapielast.

Mukoviszidose-Betroffene und ihr soziales Umfeld erhalten die notwendigen Kompetenzen und die bestmögliche Behandlungsqualität, um ein selbstbestimmtes, langes Leben mit der Krankheit führen zu können.

Die Verbesserung der Versorgungsqualität für Mukoviszidose-Betroffene wird in der Öffentlichkeit, Politik, Presse- und Forschungs landschaft als wichtig eingestuft.

Podcast MUKO on Air

Imagefilm

Indem er CF-spezifisches Wissen und alltags nahe Anwendungstipps vermittelt, hilft der Podcast Menschen mit Mukoviszidose und ihren Angehörigen dabei, die Erkrankung und deren Therapie besser zu verstehen und zu bewältigen. Nachwachsende Fachkräfte in der CF-Versor gung erhalten komprimierte Einblicke in den Praxisalltag.

Da der Film aus der Perspektive eines Muko- viszidose-Betroffenen erzählt wird, ist die Darstellung der Arbeit des Mukoviszidose e.V. eng mit deren unmittelbaren Auswirkung auf den Alltag des Protagonisten verknüpft. Interessierte wie Förderer erhalten so einen kompakten, emotionalen Einblick wie die Hilfe bei den Betroffenen ankommt.

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Mukoviszidose e.V. | JAHRESBERICHT 2025