Wirkungsbericht 2025

Teil C: Die Organisation

5.2 Ausblick auf das Geschäftsjahr 2026

Wir wollen die Vielfalt unserer Unterstützungsangebote erhalten – von der direkten Hilfe über die Forschung bis hin zur politischen Interessenvertretung. Doch die finan ziellen Mittel sind begrenzt. Öffentliche Förderungen ste hen unter zunehmendem Druck und auch im Spendenbe reich bleibt die Lage herausfordernd. Für das Jahr 2026 planen wir daher bewusst mit einem Jahresfehlbetrag. Dieser kann weiterhin aus dem Eigenka pital gedeckt werden – doch langfristig sind wir weiterhin auf die Unterstützung engagierter Menschen angewiesen. Denn am Ende sind es nicht Zahlen, die den Unterschied machen – sondern Menschen, die helfen. Menschen, die Hoffnung schenken und die gemeinsam mit uns daran arbeiten, das Leben mit Mukoviszidose Schritt für Schritt zu verbessern.

Die medizinischen Fortschritte der letzten Jahre geben Anlass zur Hoffnung. Immer mehr Menschen mit Muko viszidose profitieren von neuen Therapien und können ein besseres Leben führen. Doch „besser“ bedeutet nicht „geheilt“. Es gibt noch viele Herausforderungen zu meistern, bis wir der CF ihren Schrecken genommen haben und alle Men schen mit Mukoviszidose ein langes, selbstbestimmtes Leben mit der Krankheit führen können. So dürfen wir als Verein die vielen Betroffenen nicht aus dem Blick verlie ren, die nicht von den hochwirksamen Therapien profitie ren können. Zudem gibt es noch viele Eltern, die die Dia gnose ihres Kindes nach der Geburt wie ein Schlag trifft und nicht zuletzt gefährden zunehmende bundesweite Versorgungslücken die wichtige interdisziplinäre Behand lung der Patientinnen und Patienten an spezialisierten CF-Ambulanzen.

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Mukoviszidose e.V. | JAHRESBERICHT 2025