muko.info 2/2022 "Mit Mukoviszidose im Ausland leben"

Wiedersehen in Weimar Jahrestagung fand zum ersten Mal seit der Pandemie wieder in Präsenz statt Vom 6. bis 8. Mai fand die Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. in Weimar statt. Rund 150 Teilnehmer freuten sich, sich endlich mal wieder vor Ort treffen zu können. Dazu bot die Tagung ein abwechslungsreiches Programm: Von Neues aus der Forschung über die Etablierung der MRT in der Lungendiagnostik bei Mukoviszidose und neue Erkenntnisse aus dem Register bis zu den Forschungsprojekten des Mukoviszidose e.V. war für jeden etwas dabei. Ein großer Teil der Vorträge wurde auch live im Internet übertragen und kann jetzt noch auf der Website angesehen werden.

150 Teilnehmende waren in Weimar dabei und informierten sich über Neuig- keiten aus der Mukoviszidose-Forschung.

Emotionale Begrüßung: Vorstandsvorsitzender Stephan Kruip freute sich, dass endlich wieder eine Jahrestagung vor Ort stattfinden konnte. Er sagte: „Vor zwei Jahren wussten wir nicht, ob wir die Corona-Pandemie überleben würden. Umso schöner ist es, jetzt wieder hier in Weimar zu sein.“

Informierte über das Thema Älter wer- den mit CF: PD Dr. Carsten Schwarz vom Klinikum Westbrandenburg, Potsdam.

Stellten eine Auswahl an vom Muko- viszidose e.V. geförderten Forschungs- projekten vor: Dr. Miriam Schlangen und Dr. Sylvia Hafkemeyer vom Muko- viszidose Institut.

Beleuchtete aktuelle Entwicklungen in der Mukoviszidose-Forschung von CFTR-Modulatoren bis zur Genthera- pie: Dr. Simon Gräber von der Charité Berlin.

Dr. Corinna Moos-Thiele vom Muko- viszidose e.V. lockerte das Programm der Jahrestagung mit ihren Sport- und Koordinationsübungen auf.

Winfried Klümpen, Dietmar Giesen und Stephan Kruip bei der Mitglieder- versammlung, die am 7. Mai 2022 stattfand.

Das Tagungsbüro, hier besetzt mit Winfried Klümpen, Daniela Horstmann und Angelika Franke.

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