muko.info 2/2022 "Mit Mukoviszidose im Ausland leben"

Mukoviszidose Monat Mai – gemeinsam haben wir viel bewegt

Ambulanztag am zweiten Mittwoch im Mai Am 11. Mai haben wir all denen DANKE gesagt, die sich tagtäglich um die Be- handlung und Versorgung von Men- schen mit CF kümmern. Wir freuen uns, dass sich so viele Betroffene auf den Weg in ihre CF-Einrichtungen gemacht haben, um einen besonderen Dank zu überbringen!

Der Mai ist der Aktionsmonat für Muko- viszidose. Und in diesem Jahr haben sich viele Menschen engagiert, indem sie bei der Sport-Mitmach-Aktion muko. move dabei waren, ihre CF-Geschichte erzählt oder ihren Geburtstag Men- schen mit Mukoviszidose gewidmet haben und vieles mehr. Wir danken allen, die im Mai aktiv waren. Vom 19. –22. Mai wurde in Deutschland gegolft, Rad gefahren, gelaufen, getanzt, gewandert, Beachvolleyball und Football gespielt, Yoga und Pilates gemacht. Über 1.490 Menschen bewegten sich 6.545 Stunden und machten auf Mukoviszido- se aufmerksam. Der muko. move ist eine Mitmachaktion, die zu uns passt, denn der move ist so vielfältig und bunt wie unsere CF-Gemeinschaft selbst. muko. move : 6.545 Stunden Bewegung für Menschen mit Mukoviszidose

Auch wenn wir unsere Challenge „8.000 Stunden Bewegung für 8.000 Menschen mit Mukoviszidose“ in diesem Jahr nicht geschafft haben, sind wir sehr glücklich über diesen tollen Erfolg und sagen DANKE fürs Mitmachen. Eins ist klar, wir machen weiter und starten unseren muko.move auch im kommenden Jahr: 11. – 14. Mai 2023 . Erzähl Deine CF-Geschichte Wie vielfältig die CF-Community ist, konnten wir auch mit unserer Aktion „Erzähl Deine CF-Geschichte“ zeigen. Auf unserem Blog berichteten Betroffe- ne, Eltern und Behandler über ihre Er- fahrungen mit der Krankheit. Wir danken allen, die uns ihre Geschichte erzählt haben. Alle Geschichten gibt es auf unserem Blog unter https://blog.muko. info/category/meine-cf-geschichte

Anke Mattern Aktionen und Events

Tel.: +49 (0) 228 98780-20 E-Mail: AMattern@muko.info

Vielen Menschen haben ihre Fotos vom muko.move auf Instagram und Facebook gepostet und Flagge für Menschen mit Mukoviszidose gezeigt!

Mukoviszidose Monat 42