MUKOinfo 1/26: Wie viel Therapie ist noch nötig?

MACH MIT! 13. – 17. Mai 2026

MUKOmove – Wir gemeinsam für ein Ziel!

Werden auch Sie Botschafter Wir wollen immer mehr Menschen in Bewegung bringen und dafür sind Sie wichtig. Erzählen Sie einfach zwei oder mehr Menschen von unserer Aktion und werden Sie MUKOmove-Botschafter, so wie die Para-Sportlerin Tina Deeken und der ehemalige Handballweltmeister Do minik Klein. Tina Deeken ist amtierende Eisschwimm-Weltmeisterin in verschie denen Disziplinen und Para-Triathletin. Dominik Klein unterstützt seit 20 Jahren Menschen mit CF. Tina und Dominik zei gen ganz klar: Der MUKOmove ist eine tolle Aktion für alle Sportarten. Laden Sie Freunde und Kollegen, die Kita oder Schule Ihrer Kinder oder Ihr Sportteam ein, sich mit uns zu bewegen. Ihre Spenden sichern unsere Projekte Beim MUKOmove erheben wir keine Startgebühr, doch wir freuen uns über jede Spende. Wählen Sie bei der Anmel dung einfach Ihren Wunschbetrag aus – jeder Euro zählt! Denn wir finanzieren unsere Mukoviszidose-Projekte zu rund

Jedes Jahr zeigt unsere Bewegungsakti on MUKOmove aufs Neue, wie stark die CF-Community ist. Dieses Jahr starten wir bereits in die fünfte Runde und möchten gemeinsam mit Ihnen 52.000 Bewegungsstunden für Menschen mit Mukoviszidose sammeln. Beim MUKOmove zählen Gemeinschaft und die Zeit, die wir aktiv sind. Wählen Sie vom 13. – 17. Mai 2026 Ihre Sportart und Ihr Tempo – egal, ob Sie turnen, im Team Fußball oder Basketball spielen, tanzen oder mit dem Hund Gassi gehen. Gemeinsam treten wir auch in diesem Jahr an, um Mukoviszidose sichtbar zu machen. Mehr Sichtbarkeit bedeutet mehr Ver ständnis für Menschen mit CF und mehr Schlagkraft für unsere Arbeit. Wir wollen uns für die Betroffenen stark machen – gemeinsam mit Ihnen. 52.000 Stunden – lassen Sie uns den nächsten Stunden rekord knacken! Melden Sie sich gleich an unter www.mukomove.de .

Dominik Klein und Tina Deeken zeigen Flagge für Menschen mit CF und machen den MUKOmove bekannt.

85 Prozent aus Spenden. Oder starten Sie als Team eine Spendenaktion auf unserer Website. Bitten Sie andere, Ihre Team-Stunden mit einem bestimmten Betrag zu unterstützen. Eins ist klar – als Gemeinschaft können wir noch viel be wegen für Menschen mit Mukoviszidose. Wir freuen uns auf Sie!

Melden Sie sich jetzt kostenlos an: www.mukomove.de

Sie haben Idee oder Fragen? Bitte kontaktieren Sie mich:

Anke Mattern-Nolte, Aktionen und Events Tel.: +49 (0) 228 98780-20 E-Mail: AMattern@muko.info

Wir danken unserem Premium sponsor Plus:

Ob groß, ob klein, egal welche Sportart, gemeinsam machen wir Mukoviszidose sichtbar.

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