MUKOinfo 2/24 Finanzielle Absicherung bei Mukoviszidose

Viele Menschen haben ihre Fotos vom MUKOmove auf Instagram und Facebook gepostet und Flagge für Menschen mit Mukoviszidose gezeigt!

MUKOmove 2024 – Sportlicher Erfolg im Mukoviszidose Monat Mai

Vom 8. bis 12. Mai 2024 fand unser MUKOmove statt und gemeinsam haben wir eine beeindruckende Leistung vollbracht. Menschen in ganz Deutsch land und vielen anderen Ländern haben sich bewegt und auf Mukoviszidose aufmerksam gemacht. Wir waren uns wirklich nicht sicher, ob wir unser Ziel von 24.000 Bewegungsstunden in die sem Jahr erreichen würden. Aber unsere großartige CF-Community hat wieder einmal gezeigt, was alles möglich ist. MUKOmove 2024 – ein überwältigender Erfolg. Gemeinsam haben wir uns 36.542 Stunden für Menschen mit Mukoviszido se bewegt und damit den Vorjahresre kord von 19.200 Stunden fast verdoppelt! MUKOmove 2024 – wir sagen Danke! In diesem Jahr hatten wir über 1.100 Anmeldungen mehr als 2023. Hinter

den 3.440 Teilnehmenden stehen aber noch viele weitere Menschen, die in den Teams mitgemacht haben. Wir schät zen, dass etwa 6.000 Menschen und einige Tiere teilgenommen haben – eine unglaubliche Zahl! Mit dabei waren Familien, Freundeskreise, Sportvereine, Firmen, Schulen und unsere CF-Regio nalgruppen. Es wurde geschwommen, Handball, Golf und Baseball gespielt. Viele sind gewandert und Rad gefahren, sind ge ritten, haben getanzt, Kampfsportarten ausgeübt und vieles mehr. Gemeinsam haben wir nicht nur Menschen bewegt, sondern auch Mukoviszidose bekannter gemacht und ein starkes Zeichen der Solidarität gesetzt. Denn viele haben anderen von Mukoviszidose erzählt und ihre Bilder in den sozialen Medien ge teilt. Wir sind begeistert und freuen uns

sehr über dieses Ergebnis. Vielen Dank an alle, die mitgemacht haben!

Wir möchten uns auch ganz herzlich für alle Spenden bedanken, die uns erreicht haben. Mit über 47.000 Euro können wir wichtige Forschungs- und Sozialpro jekte für Menschen mit Mukoviszidose finanzieren. Blick in die Zukunft: MUKOmove 2025 Im Mai 2025 starten wir den 4. MUKO move und laden Sie schon jetzt herzlich dazu ein. Lassen Sie uns wieder aktiv werden, denn eines ist klar: Der Einsatz für Menschen mit Mukoviszidose ist kein Sprint, sondern ein Langstreckenlauf!

Anke Mattern-Nolte Aktionen und Events

Tel.: +49 (0) 228 98780-20 E-Mail: AMattern@muko.info

25

Unser Verein