MUKOinfo Ausgabe 1/25: Dating und Beziehungen mit CF

Gemeinsam durchs Leben Kommunikation als wichtiger Faktor

Lea teilt ihre Geschichte mit uns und hofft, dass sie in anderen Mukoviszidose- Patienten Hoffnung und Vertrauen er weckt. Seit vier Jahren sind Adrian (29) und ich, Lea (26), schon ein Paar. Wir reden offen über meine Therapie, wie der Alltag organisiert werden muss, damit die Therapie auch ja nicht zu kurz kommt und wann der nächste Kontrolltermin in der Klinik ansteht. Er begleitet mich gerne zu Terminen, ist meine seelische Unterstützung und mein größter Moti- vator, wenn ich mal keine Lust habe auf Inhalationen. Offenheit über die Jahre erlernt Früher hätte ich nie gedacht, wie leicht es mir heute fallen würde, über Muko- viszidose zu sprechen. Früher war ich einfach die, die irgendwie immer hus tete, aber nicht ansteckend ist. Es war eben einfacher, nichts erklären zu müs sen. Doch je älter ich wurde, desto eher wollte ich mich öffnen und traute mich, über Mukoviszidose zu sprechen.

Gemeinsamer Urlaub in Portugal

Herausforderung für die Freunde Mein allererster Freund verstand nicht so recht, was es bedeutet, erkrankt zu sein und war keine große Hilfe. Mein zweiter Freund war eher überfordert mit meiner Krankheit, konnte emotional für mich da sein, aber wollte nicht gerne ins Krankenhaus gehen. Mir hat es geholfen, verständnisvoll zu sein und zu akzeptieren, dass nicht jeder bereit ist, vollumfänglich für den anderen da zu sein. Erst als ich mit Adrian zusammenkam merkte ich, dass er wirklich verstehen wollte, was es bedeutet, mit dieser Krankheit aufzuwachsen und stellte un

aufhörlich Fragen. Er zeigte mir, dass er bereit ist, für mich da zu sein und dass es sich lohnt, einander zu vertrauen. Auch wenn er kein Blut sehen kann, ist er jedes Mal dabei, wenn Blutabnahme ansteht und ich kicher in mich hinein, weil es für mich so eine Kleinigkeit ist. Diese Freuden sind es, warum es sich lohnt, sich zu öffnen und auf die richtige Person zu warten.

Lea Egli (26 Jahre, CF)

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