Wirkung zeigen - Der Jahresbericht des Mukoviszidose e.V. 2023

Teil B: Angebote und Wirkungen

Das war der Mukoviszidose Monat Mai 2023

International ist er schon lange ein Begriff: der CF Awareness Month, der in vielen Ländern jährlich im Mai stattfindet. 2022 hatte der Mukoviszidose e.V. zum ersten Mal den Mai als Aktionsmonat für Mukoviszidose in Deutschland ausgerufen. Ziel ist es seitdem jedes Jahr, die Krankheit gemeinsam bekannter zu machen und die Vielfalt der CF-Community zu zeigen. Auch das zweite Jahr des Aktionsmonats zeigte: Wir sind eine große und starke Gemeinschaft!

bestmöglich versorgt zu wissen. Zahlreiche Menschen nahmen den Aktionsmonat zum Anlass, uns ihre CF-Ge schichten rund um das Thema Neudiagnose auf unse rem MUKOblog zu erzählen und ihren Behandlern an den Ambulanzen zu danken. Eine unserer Bloggeschichten schaffte es sogar in die Medien: So erzählte der NDR am 20. Mai in „Hallo Niedersachsen“ die Geschichte der klei nen Feenja und ihrer Familie. – anzuschauen in der Me diathek des NDR.

Der Mukoviszidose Monat Mai findet zu jährlich wechseln den Themen statt. 2023 stand das Thema Neudiagnose im Fokus. Diese Zeit ist für Betroffene und Angehörige ge prägt von Ängsten und Sorgen und vom Anpassen des All tags an die vielen Herausforderungen, die entstehen. In dieser aufreibenden Phase ist es besonders wichtig, Un terstützung und fundierte Informationen über die Krank heit zu bekommen, Gemeinschaft und Gleichgesinnte zu finden und natürlich, sich selbst oder das betroffene Kind

Viele persönliche Diagnosegeschichten erweckten bundesweite Aufmerksamkeit.

Begleitet wurde der Mukoviszidose Monat Mai mit einer Informationsoffensive in den Sozialen Medien: Neben den er wähnten Diagnose-Geschichten von Eltern und Menschen mit Mukoviszidose gab es Zahlen rund um die Erkrankung, Informationen zu den Angeboten des Mukoviszidose e.V. und vieles mehr.

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Mukoviszidose e.V. | JAHRESBERICHT 2023