muko.info 2/2022 "Mit Mukoviszidose im Ausland leben"

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Diese jungen Wissenschaftler wurden anhand ihrer eingereichten Arbeiten ausgewählt und durch die Europäische CF-Gesellschaft (ECFS) mit einem Reisestipen- dium belohnt. Florian Jaudas aus München (dritter von rechts) war darunter und stellte auf dem Kongress seine Untersuchungen zur angeborenen Immunreaktion am CF-Schweine-Modell vor.

suchungen (z.T. nur in den USA, einige aber auch in Europa).

rigen Erfahrungen mit Bakteriophagen- Therapien in Belgien dargestellt. In Ko- operation mit dem Militärkrankenhaus in Brüssel werden Bakteriophagen unter klinischer Beobachtung ange- wendet und die klinischen Verläufe und Nebenwirkungen systematisch in einer Datenbank erfasst. Inzwischen wurden rund 100 Bakteriophagen-Therapien

dokumentiert, darunter 44 Patienten mit Infektionen der unteren Atemwege, auch sieben CF-Betroffene waren darunter. Die Arbeitsgruppe ist grundsätzlich an Kooperationen interessiert, Patienten und Ärzte können bei Interesse Kontakt aufnehmen. Für den Mukoviszidose e.V. war Dr. Sylvia Hafkemeyer in die Organisation des PCM involviert und hat auch an der gesamten Veranstaltung teilgenommen.

Bakteriophagen – klinische Anwendun- gen werden in Datenbank erfasst und ausgewertet

Den Bakteriophagen war ein eigener Vortrag gewidmet, es wurden die bishe-

Dr. Sylvia Hafkemeyer Mukoviszidose Institut gGmbH E-Mail: SHafkemeyer@muko.info

Insgesamt 175 Teilnehmer kamen zu dem ersten wissenschaftliche Meeting seit über zwei Jahren zusammen. Es galt in allen Innenräumen Maskenpflicht.

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Wissenschaft