MUKOinfo 3/2024: Die erste Zeit nach der Diagnose

Familienplanung mit Mukoviszidose Schwerpunkt-Thema der MUKOinfo 4/2024

Die Welt hat sich in den letzten Jahren für viele Menschen mit Mukoviszidose sehr verändert und so zeigt sich für manch eine/n auch die Familienplanung in einem neuen Licht. Die Zahl der Elternschaften mit CF ist enorm angestiegen und die Mög lichkeit, das eigene Kind aufwachsen zu sehen, ist realistisch geworden. Trotzdem gibt es noch Vieles – medizinisch, sozial und psychologisch – zu beachten, wenn sich Menschen mit CF dazu entscheiden, Eltern zu werden. Uns interessieren Ihre Hoffnungen und Pläne für die zukünftige Familienplanung! Und Ihre Erfahrungen damit, als Mensch mit Mukoviszidose Mutter oder Vater ge worden zu sein. Wie (lang) war der Weg dahin, welche Hürden mussten Sie meistern? Welche Herausforderungen haben Sie als Eltern mit CF angenommen und bewältigt? Wir freuen uns auf Ihre Beiträge!

Schreiben Sie uns – bitte maximal 300 Wörter und möglichst mit Bild via E-Mail: redaktion@muko.info oder per Post an: Mukoviszidose e.V., Redaktion MUKOinfo, In den Dauen 6, 53117 Bonn

Redaktionsschluss für die MUKOinfo 4/2024 ist der 27. September 2024.

Dating und Beziehungen mit CF Schwerpunkt-Thema der MUKOinfo 1/2025

Emotionale und körperliche Nähe sind für viele Menschen ein wichtiger Teil des eige nen Soziallebens. Sei es der Wunsch nach einer langfristigen romantischen Beziehung oder eine kurzweiliger Datingbeziehungen, bei Themen wie Liebe, Sex und Bindung bringt eine Erkrankung wie Mukoviszidose eine Vielzahl an spezifischen Herausforde rungen mit sich. Leben Sie in einer Partnerschaft? Welche Auswirkungen hat Mukovis zidose auf Ihre Beziehung? Falls Sie auf der Suche nach einer Partnerschaft sind, fällt es Ihnen mit der Krankheit schwer, Menschen kennenzulernen? Wie offen gehen Sie mit Ihrer Krankheit um? Gab es in Ihrem Datingleben mit Mukoviszidose eine beson ders schöne oder lustige Erfahrung? Erleben Sie oder haben Sie durch Mukoviszidose Einschränkungen in Ihrem Sexualleben erlebt? Wie haben Sie und Ihr/e Partner/in diese Herausforderung gemeistert? Wir freuen uns auf Ihre Geschichten zu unserem Schwerpunktthema. Möchten Sie Ihren Beitrag lieber anonym veröffentlichen, dann teilen Sie uns Ihren Wunsch einfach bei der Einsendung Ihres Leserbriefs mit.

MUKOblog Gerne möchten wir Ihre vielen persönlichen Geschichten auch auf unserem Blog veröffentlichen (blog.muko.info). Wenn Sie dies nicht möchten, so teilen Sie es uns bitte mit, wenn Sie uns Ihren Artikel schicken.

Schreiben Sie uns – bitte maximal 300 Wörter und möglichst mit Bild via E-Mail: redaktion@muko.info oder per Post an: Mukoviszidose e.V., Redaktion MUKOinfo, In den Dauen 6, 53117 Bonn

Redaktionsschluss für die MUKOinfo 1/2025 ist der 10. Januar 2025.

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